Живинна- технологии очистки воды, лечение гепатита с

Новый ингибитор протеазы телапревир улучшает продлённый вирологический ответ при лечении хронической инфекции ВГC.

jivinna — Tue, 19 Jan 2010 10:21:09 GMT

Новый ингибитор протеазы телапревир улучшает продлённый вирологический ответ при лечении хронической инфекции ВГC.

13.05.09

Современная схема лечения хронического вирусного гепатита C (пег-интерферон + рибавирин) приносит далеко не идеальные результаты, поэтому поиск новых препаратов продолжается. В частности, большие надежды возлагаются на телапревир (telaprevir), новый ингибитор протеазы,
синтезированный специально для борьбы с вирусом гепатита C (ВГC), то есть с учётом молекулярной структуры этого возбудителя. 30 апреля 2009 г. в New England Journal of Medicine опубликованы результаты двух контролированных исследований, проходивших в рамках второй фазы клинических испытаний телапревира.

В первой статье речь идёт о результатах исследования PROVE 1 (Protease Inhibition for Viral Evaluation 1, ингибиция протеазы для исследования вирусов). Это двойное слепое контролированное исследование проходило в 37 центрах на территории США. Включались больные 18-65 лет, с хронической инфекцией ВГC 1-го генотипа, не получавшие ранее противовирусной терапии, серонегативные по HBsAg и ВИЧ, и имеющие абсолютное число нейтрофилов не менее 1500 на куб.мм, тромбоцитов - 90000 на куб.мм нормальный уровень гемоглобина. Исключались больные с декомпенсацией функции печени, с циррозом, опухолью печени или иными тяжёлыми заболеваниями печени. Больных рандомизировали в четыре группы: группа Т12ПР24 получала телапревир (компания Vertex Pharmaceuticals) + пег-интерферон альфа 2а (Pegasys, Roche) и рибавирин (Copegus, Roche) на протяжении 12 недель, после чего больных оставляли на пег-интерфероне и рибавирине ещё на 12 недель. В группе Т12ПР48 после первых 12 недель тех же трёх препаратов, пег-интерферон и рибавирин продолжали ещё 36 недель. Контрольная группа ПР48 получала плацебо вместо телапревира и пег-интерферон с рибавирином 12 недель, после чего продолжали пег-интерферон и рибавирин ещё 36 недель (без плацебо). В группу с самым коротким курсом лечения, Т12ПР12, предназначенную для оценки эффективности очень короткого курса лечения, рандомизировали всего 20 человек, в 4 раза меньше, чем в остальные. Телапревир назначали по схеме: 1250 мг сразу, затем по 750 мг каждые 8 часов.
При вирусологическом прорыве на протяжении первых 12 недель (повышение РНК ВГC на 1log10 по сравнению с минимальным уровнем, или повышение больше чем на 100 МЕ на 1 мл, если уровень РНК ВГC до этого был ниже порога чувствительности) больным отменяли телапревир и продолжали пег-интерферон и рибавирин до 48 недели.
Основная конечная точка: доля больных в каждой группе, у которых к 24 неделе после окончания лечения уровень РНК ВГC оставался ниже порога чувствительности (продлённый вирологический ответ).
Всего с июня по сентябрь 2006 г. в исследование рандомизировали 263 больных; в анализ вошли 250 из них. Клинико-демографические характеристики между группами не различались, большинство (63%) – мужчины; средний возраст - 48,1 года. У 87% (218/250) базовый уровень РНК ВГC был не менее 800000 МЕ.
Продлённый вирологический ответ достигнут у 61% (48/79) в группе Т12ПР24, по сравнению с 41% (31/75) в группе ПР48 (p = 0,02). В группе Т12ПР48 продлённый вирологический ответ отмечался у 67% (53/79) больных (p = 0,002 и 0,51 при сравнении с группами ПР48 и Т12ПР24), а в группе Т12ПР12 – у 35% (6/17). Быстрый вирологический ответ, т.е. снижение РНК ВГC ниже порога определения к 4 неделе также наблюдался чаще в группе ПР48 (p < 0,001).
Нормальный показатель АлТ при включении в исследование отмечался у 20% больных группы ПР48 и 25% групп телапревира. К концу лечения нормальная АлТ обнаруживалась у 75% больных группы ПР48 и 76% больных групп телапревира. Рецидив к окончанию лечения произошёл только у одного из 41 больных (2%) Т12ПР24, соответственно у 3/51 (6%) Т12Пр48 и 3/9 (33%) Т12ПР12, 8/35 (23%) ПР48.
Вирологический прорыв отмечен у 7% (12/175) в группах телапревира. Большая часть этих прорывов произошла на 1-4 неделях (у 9 из 12 больных), у остальных троих - на 5-12 неделях.
В группах телапревира чаще встречались сыпь, зуд, тошнота и понос. Во всех трёх группах с телапревиром отказ от лечения в связи с неблагоприятными событиями был выше, чем в группе ПР48: соответственно, 21% против 11%, в основном из-за сыпи.

Во второй статье свои результаты сообщает группа PROVE2, являющаяся европейским звеном испытания телапревира, проходившего в 28 центрах во Франции, Германии, Великобритании и Австрии. Включение больных в PROVE2 осуществлялось с 2 августа по 17 января 2007 г. Исследование имело сходные c PROVE критерии включения, однако проходило без полного слепого контроля. Больных рандомизировали в четыре группы: Т12ПР24, Т12ПР12, Т12П12 и ПР48 Тактика лечения была той же, что и в PROVE1. Основной конечной точкой также послужил продлённый вирусологический ответ.Маскировка препаратов отменялась к 10-й неделе.
В анализ были включены 323 больных. Клинико-демографические характеристики между группами не различались.
Медиана времени снижения РНК ВГC ниже порога чувствительности составила 113 дней в группе ПР48, 28 - в группе Т12ПР24, 22 дня – в группе Т12ПР12 и 29 дней - в группе Т12П12.
Во всех группах телапревира доля больных с РНК ВГC ниже порога определения на 4-12 неделях была значимо выше по сравнению с контрольной группой ПР48. К 4 неделе этот показатель составил 69% в Т12ПР24 и 80% в Т12ПР12 против 13% в ПР48 (p < 0,001). К 12 неделям РНК ВГC ниже порога чувствительности была у 73% Т12ПР24 (43% ПР48, p < 0,001), 62% Т12П12 (p = 0,02); к концу курса лечения - у 70% в Т12ПР24, у 80% - в Т12ПР12 и у 62% в Т12П12, против 55% в ПР48.
Продлённый вирологический ответ в группе ПР48 достигнут у 46% (38/82), а в группах Т12П12 и Т12ПР12 вместе взятых – у 48% (77/160), p = 0,89. В группе Т12ПР24 продлённый вирологический ответ достигнут у 47 из 61 закончивших курс лечения и у 9 из 20, прекративших его до 24 недели, т.е. у 69% больных (56/81), а это уже значимо выше, чем в ПР48 (p = 0,004). В группах Т12ПР12 и Т12П12 продлённый вирусологический ответ не превышал таковой для ПР48.
Вирусологический прорыв к 12 неделе наблюдался у 1 из 82 больных группы ПР48 (1%), у 19 из 78 (24%) группы Т12П12, 1 из 82 (1%) группы Т12ПР12, и у 4 из 81 (5%) группы Т12ПР24.
Рецидив имел место у 8 из 57 больных группы Т12ПР24 (14%), 19/63 (30%) группы Т12ПР12, 22/46 (48%) группы Т12П12 и 10/45 (22%) группы ПР48. Частота рецидивов в группе Т12ПР24 среди тех больных, у которых РНК ВГC перед этим была ниже порога определения на 4 и 12 неделях, составила 7% (3/45).
Повторно обследованы на 48-й неделе после отмены лечения 118 из 133 больных с продлённым вирологическим ответом: поздний рецидив произошёл у двоих. Исследование РНК вируса подтвердило, что произошёл рецидив первоначальной ифекции.
Среди 22 больных, у которых произошёл вирусологический прорыв на протяжении первых 12 недель, у 9 (45%) обнаружилась резистентность невысокого уровня и у 12 (55%) - высокая резистентность. Это при том, что при вступлении в исследование резистентность, причём невысокая, обнаруживалась только у 1% исследованных ВГC. Среди тех, у кого рецидив произошёл по окончании лечения, резистентность невысокого уровня обнаружена у 33 (79%), высокая резистентность - у 7 (17%).
Анализ методом логистической регрессии показал, что с продлённым вирусологическим ответом ассоциировались только группа, в которую был рандомизирован больной и уровень РНК ВГC до начала лечения (p <0,001).
Из неблагоприятных событий в группах телапревира значимо чаще встречалась сыпь: у 51% (41/81) Т12ПР24, 63% (52/82) Т12ПР12 и 59% (46/78) Т12П12 против 35% (29/82) в группе ПР48. Медиана времени от начала лечения до появления сыпи составила от 9 до 12 дней. Кроме того, телапревир отрицательно влиял на уровень гемоглобина.
Выводы.
Оба исследования показали, что включение телапревира в схему лечения хронического вирусного гепатита C 1-го генотипа существенно (примерно с 49% до 65%) улучшает продлённый вирологический ответ, и у большинства больных позволяет сократить длительность лечения до 24 недель.
В сопутствующей редакционной статье д-р Jay H. Hoofnagle из национальных институтов здоровья США в г. Бетезда, штат Мэриленд, отмечает, что телапревир знаменует новую эпоху в лечении хронического вирусного гепатита C, эпоху препаратов, целенаправленно синтезированных против ВГC, которые, вероятно, в комбинации с уже имеющимися средствами приведут к эффективному лечению этого заболевания.

Новое в лечении гепатита с.

jivinna — Fri, 18 Dec 2009 07:43:16 GMT

Новое в лечении гепатита с.

Препарат SPC3649, разработанный датской компанией Santaris Pharma A/S, обладает новым механизмом действия, направленным на предотвращение размножения вируса гепатита C. Как объяснили ученые, в отличие от других противовирусных препаратов, атакующих сам вирус, новый, основанный на ДНК препарат нацелен на небольшие молекулы РНК в печени, необходимые вирусу гепатита С для размножения.

Ученые изобрели лекарство, атакующее не сам вирус гепатита С, а молекулы в печени, поддерживающие размножение инфекции. Исследователи испытывали препарат на шимпанзе, назначая его внутривенно в течение 12 недель. Ингибируя молекулы РНК, препарат SPC3649 снижает содержание вируса гепатита С в тканях печени и кровяном русле у шимпанзе, получавших препарат, в 350 раз. Немаловажно, что за время испытаний у вируса не было обнаружено признаков резистентности к SPC3649, и уровень вирусов в тканях оставался низким в течение нескольких месяцев после прекращения лечения. Это дает возможность предполагать, что для эффективной терапии будет достаточно курса приема препарата, добавляют ученые.

«Это концептуально новый подход. Вместо прямого воздействия на вирус, препарат нацелен на специфичные для печени молекулы, необходимые для репликации вируса», - сообщил автор исследования Роберт Лэнфорд (Robert Lanford) - представитель Юго-восточого фонда биомедицинских исследований (Сан Антонио, Техас). «Если мы изымем эти молекулы из зоны распространения вируса, вирус не сможет более реплицироваться», рассказывает Лэндфорд. SPC3649 возможно однажды заменит интерферон или будет использоваться в сочетании с другими препаратами для усиления их эффекта, добавляет он. По некоторым признакам, терапевтический эффект нового препарата может быть достигнут в случаях, когда лечение интерфероном проходит безуспешно.

Хотя результаты исследования впечатляют, в самом исследовании было задействовано только четыре шимпанзе, и пройдет еще немало времени до того, как этот препарат будет апробирован для лечения людей. «Мы показали успешное уменьшение количества вируса и не обнаружили признаков резистентности вируса к препарату - два главных фактора, необходимых для успешного лечения заболевания», - сообщают исследователи. Теперь им предстоит доказать, что они добились устойчивого эффекта лечения, и что рецидива после отмены препарата не возникнет .

Ученые также рассказали, что в лечении гепатита С намечается настоящий прорыв. В разгаре третья фаза испытаний двух новых ингибиторов протеазы. Препарат потенциально может увеличить курабельность болезни до 70-80 процентов, будучи добавлен к традиционному двухкомпонентному лечению интерфероном/рибаверином.

Трансфер Фактор - обучает, настраивает и программирует наш иммунитет!

jivinna — Mon, 14 Dec 2009 16:01:14 GMT

Трансфер Фактор - обучает, настраивает и программирует наш иммунитет!

Иммунная система в широком смысле, это вся система защиты человека от угроз окружающего мира. Она борется со всеми опасностями: инфекциями, стрессами, свободными радикалами, отравлениями, ожогами, токсинами усталости, паразитами, чужеродными клетками, раковыми опухолями, холестериновыми бляшками и т.д.

Ежедневно сталкиваясь с разнообразными, изменяющимися вирусами, микробами и другими угрозами, иммунная система приобретает новые навыки, запоминает информацию. Такой «опытный» иммунитет действует точно, с малыми расходами и, главное, гораздо быстрее.

В самом деле, когда наш организм сталкивается с инфекцией впервые, иммунитет должен сначала распознать её, а затем уничтожить. Этот процесс занимает от 10 до 14 дней. После этого иммунная система «запоминает» нарушителя и его повторной атаки мы обычно не замечаем, столь быстро и эффективно реагирует наша система защиты. Переболев, в детстве, «ветрянкой, например, мы уже не заболеем ей до конца своих дней. Это значит, что иммунная информация хранится многие годы в тимусе, в клетках иммунной памяти. Иммунные клетки живут 1-3 месяца – и заменяются новыми, которые считывают накопленную в тимусе информацию и «компетентно» действуют!

В 1949 году, Лоуренс (H. S. Lawrence) установил, что иммунитет может передаваться от одного организма другому, при введении ему экстракта лейкоцитов, содержащего особые молекулы на которых и записан иммунный опыт первого. Эти молекулы, имеющие очень малый размер и массу около 5 килодальтонов, состоящие из 44 аминокислот, были названы Трансфер Факторами (факторы переноса). Скоро ученые выяснили, что они одинаковы у всех позвоночных животных, а, значит, их не обязательно брать от человека. Очень много ТРАНСФЕР ФАКТОРов в крови, но еще больше в молозиве и в яичном желтке!

С момента открытия опубликовано более 3000 научных работ по ТРАНСФЕР ФАКТОРам и проведено XI международных симпозиумов по этой тематике.

Детеныш позвоночных рождается с врожденным иммунитетом, но приобретенного не имеет и может погибнуть раньше, чем его накопит. Но ведь у матери этот иммунный опыт уже накоплен и записан! Природа поступает просто и разумно – материнский опыт, записанный на ТРАНСФЕР ФАКТОР , передается детенышу сразу при рождении, у млекопитающих – с первыми каплями молозива. При рождении мы должны получить иммунную информацию, состоящую из двух «файлов»: свой – врожденный и мамин – приобретенный ею. Таков замысел! Но, несколько десятилетий, детей к груди подносили лишь на третий день – считалось, что молозиво вредно!

Практически все взрослые люди в нашей стране не получили должную иммунную информацию при рождении и имеют изначально деформированную и неправильно «запрограммированную» иммунную систему. Такие факторы, как ухудшающаяся экология, использование антибиотиков, повышение ритма жизни, стрессы, структура питания, еще усиливают эту деформацию.

Так, например, активность НК-клеток (натуральных киллеров), которые должны уничтожать раковые и инфицированные вирусами клетки, у условно здоровых жителей России и США составляет 30-50 единиц активности, при норме 150 – 200! Снижение в 4-5 раз! Стоит ли удивляться разгулу рака и вирусных инфекций?

Что происходит, если в программу работы иммунной системы заложена искаженная информация?

Рак.

В организме каждого человека, под воздействием Солнечной и Земной радиации ежедневно образуется около 80 миллионов раковых клеток – и ничего страшного, так как ЦТЛ (цитотоксические лимфоциты), а затем НК-клетки их все уничтожают! Баланс – и все в порядке. Но, если иммунный ответ развивается медленно, раковые клетки успевают мутировать и уходят из под иммунного надзора! Рак возникает только тогда, когда это позволяет иммунная систем, когда она реагирует с опозданием и не умеет различить раковые клетки!

Аутоиммунные процессы.

(Системная красная волчанка, рассеянный склероз, гломерулонефрит, ревматоидный артрит, аутоиммунные тиреоидиты, гепатиты, панкреатиты, геморрагический васкулит и т.д.)

Эти заболевания возникают вследствие повышения уровня циркулирующих иммунных комплексов после перенесенной инфекции, а также после введения вакцин и сывороток, в связи с лекарственной непереносимостью. При ревматоидном артрите, например, в качестве антигено, вызывающих аутоиммунный процесс могут выступать антигены бактериального, вирусного и даже паразитарного происхождения. Проще говоря, по перечисленным выше причинам, повреждается программа обучения и управления иммунными клетками, которые перестают отличать нормальную, здоровую клетку от инфицированной или раковой, и начинают атаковать и уничтожать здоровые клетки организма, вплоть до его гибели. Иммунная система не способна вовремя остановиться!

Врачи, облегчая страдания больного, вынуждены «придавливать» работу иммунной системы цитостатиками, но и только. Ведь для устранения самого заболевания нужно внести коррективы в саму программу управления иммунитета!

Аллергические (атопические) состояния ( бронхиальная астма, нейродермит, экзема, сенная лихорадка, псориаз, холодовая аллергия и т.д.)

По причинам, похожим на предыдущую группу заболевании:, паразиты, лекарственная или другая интоксикация, перенесенные инфекции, наследственное искажение иммунной информации, иммунная система воспринимает безобидные вещества, попавшие в организм, как опасные и активно их атакует! Иммунитет не умеет отличить враждебные вещества от безопасных.

Врачи выявляют эти вещества (аллергены), рекомендуют держаться от них подальше, снимают лекарствами зуды, отеки, спазмы, приступы, притупляют чувствительность рецепторов – облегчают больному существование (а то и спасают жизнь), но большего сделать они были не в силах! Сегодня каждый пятый житель на Земле страдает аллергией!

Для устранения самого заболевания надо, опять таки перепрограммировать иммунную систему, устранив из нее ошибочную информацию!

Трансфер Факторы состоят из трех фракций:

1. Индукторы – учат иммунитет формировать быстрый и согласованный ответ, не теряя время!

2. Супрессоры – учат иммунную систему вовремя прекращать иммунную атаку, не давая развиваться аутоиммунным процессам!

3. Антиген-презентирующие – обучают иммунитет различать, опознавать чужеродный агент, прячущийся от иммунного надзора, и наоборот, не подвергать атаке безобидные вещества и здоровые клетки.

Это значит, что если мы возьмем качественные Трансфер Факторы у здоровых особей позвоночных животных, у которых, в отличие от людей, не прерывалась передача генетической иммунной памяти от поколения к поколению, и сможем в течение ряда месяцев давать их людям с аутоиммунными или аллергическими заболеваниями, то мы сможем поврежденную иммунную информацию заменить на качественную и, впервые в истории человечества, проводить патогенетическое, причиноустраняющее лечение этих болезней, сможем перепрограммировать иммунитет!

Иммунитет не различает вирусы, ловко ушедшие из под иммунного надзора и врачи вынуждены действовать за нее, извне. Долго, дорого, тяжело и плохо получается. Но других вариантов, многие годы, просто не было.

А если можно перепрограммировать иммунную систему, и она начнет действовать, как положено, сама? С ТРАНСФЕР ФАКТОР это стало возможным. Лечение становится гораздо короче, в десятки раз дешевле, с улучшением состояния всего организма, без нежелательных побочных эффектов. Это даже не лечение, в привычном понимании, - это оздоровление организма, в целом.

Люди пожилого возраста имеют целый «букет» болезней, так как иммунитет с годами все более слабеет и разрегулируется. Многие думают, что так и должно быть. Не верно! Просто надо регулярно «подкармливать» эту систему качественной иммунной информацией, чтобы превратить эти годы жизни в «золотые годы», как говорят на западе.

Мы уже говорили, что в мире опубликовано более 3000 научных работ по ТРАНСФЕР ФАКТОР и прошло XI международных симпозиумов. Метод был, а вот доступного препарата – нет. По необходимости, для очень богатых больных, из большого количества донорской крови, по очень дорогой технологии изготавливали инъекционные препараты. Получив удивительные результаты, писали о них научные статьи и … оставляли эту тему до появления очередных богатых больных.

В 1989 году в США запатентована технология получения абсолютно чистых Трансфер Факторов из таких источников, как молозиво и яичный желток. Метод заключается в качественной ультрамолекулярной фильтрации, в результате которой маленькие молекулы ТРАНСФЕР ФАКТОР полностью отделяются от крупных белковых молекул, вызывающих аллергию.

Концентрация ТРАНСФЕР ФАКТОР в таком экстракте в 50 раз больше, чем в сухом молозиве, известном как коллострум.

Сок Нони

15%

Алое

15%

Молозиво

23%

Кордицепс

28%

Гриб Шиитаке

42%

Эхинацея

43%

ТФ Классик

102%

ТФ Плюс

283%

Несколько лет патент был не востребован, пока о нем не узнал специалист по БАДам Дэвид Лисонби, который сразу оценил важность этого открытия. То, что могли себе позволить лишь единицы, можно сделать достоянием миллионов и миллионов людей! Он основал компанию «4LIFE Research» ( исследования для жизни), лозунгом которой стало: "Представим Трансфер Фактор Миру!"

Успех был оглушительным. Всего за 5 лет работы, практически с одним (но каким) продуктом, компания вышла в 40 стран мира и заняла в рейтинге лучших компаний Inc 500 15-ое место!

В России, как и во всем мире, врачи относятся к БАДам (биологически активным добавкам к пище) со скепсисом, признавая, впрочем, их вспомогательное действие. Но даже очень короткие клинические испытания, проведенные на минимальных дозах, дали такие результаты, что произошло небывалое: МинЗдрав РФ по одному Баду , американского производства, утвердил и направил врачам специальное методическое письмо, в котором рекомендуется использовать ТРАНСФЕР ФАКТОР при таких заболеваниях, как СПИД, вирусные гепатиты В и С, язва желудка, рак, аллергии, остеомиелите, в том числе и как основной препарат. Вот Это БАД!

Врачи часто говорят: « БАДы лечить не могут, они лишь вспомогательные средства оздоровления!» Мы с ними абсолютно согласны – но, здесь, с ТРАНСФЕР ФАКТОР , не тот случай!

Статус БАДа означает природное происхождение и отсутствие ограничении в применении, но по эффективности ТРАНСФЕР ФАКТОР превосходит очень многие самые сильные и дорогие лекарства, в том числе интерфероны и интерлекины!

На сегодняшний день в России и за рубежом получены многочисленные, клинически подтвержденные, устойчивые результаты при заболеваниях, при которых никакими средствами не удавалось достичь значительной положительной динамики, либо она достигалась очень тяжело и дорого.

Речь идет о вирусных заболеваниях как:

ОРВИ, грипп, ВИЧ. герпес, гепатиты В и С, цитомегаловирус, вирус Эпштейна- Барр, папилломы человека и др.
описторхоз, токсоплазмоз (после дегельминтизации)
хламидиоз, туберкулез, остеомиелит, в том числе и антибиотикоустойчивые, бронхит,холецистит, панкреатит, гастрит, дуоденит, простатит, аднексит, нефрит, артрит, язвенная болезнь,менингит и др.
миомы, мастопатии, кистозы, полиплзы, эндометриозы, аденомы.
сенная лихорадка, полиноз,бронхиальная астма,псориаз,нейродермит, холодовая аллергия. Системная красная волчанка, гломерулонефрит,ревматоидный артрит, аутоиммунный тиреоидит, рассеянный склероз, геморрагический васкулит.
злокачественные (раковые) процессы желудочно- кишечного тракта, мочеполовой системы, крови, легких, молочной железы и др.
стенокардия, инфаркт, атеросклероз, тромбы, флейбиты, гипертоническая болезнь.
длительно незаживающие язвы, в том числе при диабете. Улучшение состояния при диабете. Детский аутизм и т.д.

Следует отметить, что при наличие в организме «застарелых» проблем, хронических инфекций, например, которые много лет «тихо сидят» в надежде, что о них не вспомнят, с началом приема ТРАНСФЕР ФАКТОР могут возникать некоторые явления, способные испугать неподготовленного человека. Иммунная система, как бы просыпается, прозревает и начинает наводить порядок. В течение нескольких дней это может проявляться в виде высыпаний на коже, гнойничков, воспаления глаз, болей в суставах, печени, реакциях похожих на аллергические. Все это следует воспринимать НЕ КАК ОБОСТРЕНИЕ БОЛЕЗНИ, НО КАК ЗНАЧИТЕЛЬНУЮ АКТИВАЦИЮ ИММУНИТЕТА ПО ЕЕ УСТРАНЕНИЮ!

Все эти явления следует расценивать только в плюс, как свидетельство эффективности работы ТРАНСФЕР ФАКТОР . Они достаточно быстро уходят, а состояние резко улучшается. При значительных дискомфортах, можно временно снизить дозировку или на несколько дней прекратить прием. Практика показывает, что возобновление приема через 7-10 дней уже никаких неприятных ситуаций не вызывает. Просто те чужеродные агенты, вирусы, раковые клетки и т.д., которые долго уходили из под иммунного надзора, маскировались различными способами, теперь распознаются иммунной системой и атакуются.

ТРАНСФЕР ФАКТОР, в значительных дозах, проявляет себя как средство экстренного действия, но для глубокого перепрограммирования искаженной иммунной системы, как в случае с аутоиммунными или аллергическими повреждениями, требуется значительное время: 6-8 месяцев и более в дозировке указанной на этикетке. Дело в том, что мы «пишем» новую иммунную информацию не на чистый «диск», как при рождении, а на занятый поврежденной информацией, которую, одновременно, приходится «стирать». Когда ТРАНСФЕР ФАКТОР из кишечника всасываются в кровь, неся на себе «хорошую» иммунную информацию, то иммунные клетки немедленно начинают ею пользоваться! Чем больше поступило в кровь Трансфер Фактор , тем большее число иммунных клеток улучшают свою работу и, затем, «докладывая» в хранилище иммунной информации, несут туда новую, качественную, взамен искаженной.

Да, Трансфер Фактор эффективен при очень многих заболеваниях, но гораздо лучше использовать его для ПРОФИЛАКТИКИ всех вышеперечисленных проблем. Выходит гораздо дешевле.

В руках врача ТРАНСФЕР ФАКТОР сильнейшее лечебное средство, а для всех остальных прекрасное средство оздоровления и профилактики заболеваний, не имеющее ограничений!

Трансфер Фактор следует применять вместе с источниками натуральных витаминов и минералов. Он сочетается с абсолютно любым лечением, назначенным врачом.

Трансфер Фактор - мощный иммунокорректор и адаптоген, повышающий резистентность организма

Анатолий. А. ВОРОБЬЕВ

Д.м.н, Профессор, Академик РАМН, Заведующий кафедрой микробиологии, вирусологии и иммунологии ММА им. М.А. Сеченова, 1-й вице-президент АMTH РФ, Заместитель академика-секретаря РАМН, Заслуженный деятель наук РФ.

Одним из основных способов поддержания нормального функционирования иммунной системы и восстановления иммунитета при иммунодефицитных состояниях является применение иммуномодуляторов. В медицине используется множество иммуномодуляторов, однако, они неравноценны по своей эффективности. Наиболее приемлемы и адекватны организму человека природные, естественные, так называемые, эндогенные иммуномодуляторы, основу которых составляют вещества, принимающие участие в регуляции иммунных процессов в организме человека и животных.

К таким иммуномодуляторам относится "Трансфер фактор", представляющий собою природный пептид, получаемый из молозива коров. Основной функцией этого пептида в организме является обеспечение иммунной защиты от микробов (бактерий, вирусов, грибов, простейших), раковых клеток и других антигенных веществ, способных привести к нарушению жизненно-важных процессов в организме.

"Трансфер фактор" стимулирует клеточное звено иммунной системы, в частности лимфоциты-киллеры, активирует выработку иммуноцитокинов, регулирует функции иммунитета.

Достоинством "Трансфер фактора" перед другими, даже широко известными иммуномодуляторами, в том, что он обладает высокой активирующей способностью воздействия на иммунную систему, широким спектром действия, абсолютно безопасен и безвреден, применяется перорально в виде желатиновых капсул, не имеет противопоказаний к применению, не вызывает побочных действий, одинаково эффективен для взрослых и детей.

"Трансфер фактор" уже многие годы успешно используется для лечения и профилактики бактериальных, вирусных, грибковых инфекций, паразитарных болезней, злокачественных опухолей, аутоиммунных, неврастенических, аллергических и эндокринных расстройствах; первичных и вторичных иммунодефицитах; при болезнях, сопровождающихся нарушениями функций иммунной системы.

Преимуществом "Трансфер фактора" является и то, что он может использоваться в качестве пищевой добавки в сочетании с другими композициями, в частности, с адаптогенами, микронутриентами, способствующими повышению резистентности организма.

Так, хорошо изучен и применяется препарат под названием "Трансфер фактор плюс", включающий экстракты грибов, алоэ, сои, овса, листьев оливкового дерева, коры лимоны, пищевых дрожжей, повышающих резистентность организма. Состав препарата "Трансфер фактор плюс" научно обоснован, а все компоненты, входящие в состав препарата, сбалансированы.

"Трансфер фактор" сертифицирован, выпускается в США, применяется в различных странах мира в качестве пищевой добавки, обладающей высокой иммуностимулирующей активностью."

Что скрывает от нас официальная медицина?

jivinna — Mon, 14 Dec 2009 15:35:32 GMT

Что скрывает от нас официальная медицина?

Наша миссия состоит в том, чтобы люди узнали, что теперь
есть выходы из тех ситуаций со здоровьем, где их просто не было!

Трансфер Факторы - обучают, настраивают, регулируют и, при
необходимости, перепрограммируют нашу иммунную систему!
Трансфер Фактор - это маленькая белковая молекула, состоящая всего из 44 аминокислот, открытая в 1949 году Лоуренсом (H. S. Lawrence). Она появляется на свет, в самом организме, в результате иммунных событий. При встрече с «противником», раковой клеткой или клеткой зараженной вирусом, иммунная клетка, например Т- лимфоцит, атакует его, а затем, синтезирует и выбрасывает из себя этот маленький пептид, на котором записывает информацию о произошедшем контакте с «врагом». Другие иммунные клетки эту информацию получают и, соответственно, как-то реагируют на ситуацию. Сигнал от Т-лимфоцитов, например, которые являются агентами приобретенного иммунитета, подхватывают НК - клетки (натуральные киллеры) – элементы врожденной части иммунной системы, и активируют выработку интерферона – гамма и т.д.
В «борьбе с неприятелем» разные звенья иммунной системы: врожденное и приобретенное, клеточное и гуморальное, с помощью Трансфер Факторов обмениваются информацией, возбуждая, или тормозя друг друга, то есть действуют согласованно.
Информация об иммунных событиях непрерывно записывается в организме и, посредством Трансфер Факторов, попадает в клетки иммунной памяти, где сортируется и хранится. Центральный «штаб» иммунной системы – тимус, вилочковая железа. Он постоянно «обучает» молодые иммунные клетки.
При рождении ребенка, тимус готовит для его иммунной системы «пакет программного обеспечения», содержащий и материнский иммунный опыт и генетическую, базовую иммунную информацию, которую нарабатывали миллионы поколений, которая передается без изменения, вертикально, от матери к плоду. У людей эта информация передается за первые 30 – 60 мин. после рождения, с материнским молозивом!
Именно неизменностью этой базовой, генетической, информации, объясняется ее видонеспецифичность. То есть она абсолютно одинакова у большинства позвоночных животных: человека, кошки, коровы, курицы и т.д. Это генетический иммунный паспорт позвоночных.
Теперь о главном! Трансфер Факторы постоянно образуются в самой иммунной системе, на основе иммунной информации, полученной изначально, при рождении. То есть каждый организм формирует свою иммунную программу, исходя из своего опыта, из иммунных событий, которые с ним происходят, но базовой информацией является опыт, наработанный за миллионы лет многими видами позвоночных животных. Но будет ли иммунная система «компетентна», будут ли файлы ее программы верны, если она, исходно, этой базовой информации не получит? Нет, конечно!
Так и произошло! Человечество допустило роковую ошибку, поставив под угрозу себя, как вид. Дело в том, что с начала ХХ века и до 80-ых годов, в медицине преобладало мнение, что материнское молозиво – это незрелое молоко, пищевой ценности не имеет, вредно для желудка и кишечника ребенка, да и подносить ребенка сразу к груди – не гигиенично! Люди думали, что они умнее и гигиеничнее самой природы. Поэтому, у нас в стране с 1922 года, а в Европе, США и Канаде еще раньше, молозиво сцеживали, а ребенка подносили к материнской груди лишь на третий день.
Это чудовищное заблуждение породило тяжелейшие проблемы здоровья всей популяции людей. Что же мы не получили? У Трансфер Факторов три фракции, две из которых, индукторы и супрессоры, – это та информация, которая идет к нам в неизменном виде из глубины веков. Индукторы отвечают за быстрое начало иммунного ответа и его интенсивность, а супрессоры, - за его своевременное свертывание. И, если в организме этих «файлов» нет, иммунная система опаздывает с началом иммунной атаки или не заканчивает ее вовремя, - отсюда раковые, вирусные, аутоиммунные и аллергические заболевания! И никакими лекарствами эти болезни не вылечишь – нужно перепрограммировать иммунную систему!
Так, например, активность НК клеток (натуральных киллеров), которые должны уничтожать раковые и инфицированные вирусами клетки, у условно здоровых жителей России и США составляет 30-50 единиц активности, при норме 150 – 200! Снижение в 4-5 раз! Стоит ли удивляться разгулу рака и вирусных инфекций?

Мы можем перепрограммировать иммунную систему!
Трансфер Факторы, это сама иммунная суть, сама иммунная первооснова всех позвоночных, к которым относимся и МЫ!
В 1989 году в США запатентована технология получения абсолютно чистых Трансфер Факторов из таких источников, как молозиво и яичный желток. Метод заключается в качественной ультрамолекулярной фильтрации, в результате которой маленькие молекулы ТФ полностью отделяются от крупных белковых молекул, вызывающих аллергию. Концентрация ТФ в таком экстракте в 50 раз больше, чем в сухом молозиве, известном, как колострум.
Несколько лет патент был не востребован, пока о нем не узнал специалист по БАДам Дэвид Лисонби, который сразу оценил важность этого открытия. То, что могли себе позволить лишь единицы, используя очень дорогие препараты из донорской крови, можно сделать достоянием миллионов и миллионов людей! Он основал компанию «4LIFE Research» (исследования для жизни), лозунгом которой стало:
Представим Трансфер Фактор Миру!
Возникла совершенно необычная ситуация. Врачи часто говорят: «БАДы лечить не могут, они лишь вспомогательные средства оздоровления!» С этим нельзя не согласиться: если заболевание не связано напрямую с дефицитами питания, то не стоит ждать от БАДа радикального эффекта.
Каково же удивление возникает, когда выясняется, что цитокинотерапия с помощью ТФ, получаемых перорально, дает результаты сопоставимые с использованием сильных антибиотиков, интронов, пегинтронов, интерлейкина-2, а то и превосходящие их! И при этом, эта терапия не вызывает нежелательных побочных эффектов, не имеет ограничений по дозировкам, возрасту, длительности приема и намного дешевле.
Речь идёт о иммунореабилитации с помощью Трансфер Факторов, как главном методе базисной терапии для патогенетического лечения заболеваний, вызванных различными иммунопатологиями.
Не следует противопоставлять этот метод и специфическое, общепринятое лечение. Методическое письмо МЗ РФ рекомендует врачам использовать метод иммунореабилитации с помощью ТФ при подготовке к общепринятому лечению, во время его проведения и после него. Особенность заключается в том, что применение препаратов ТФ, ТФ+, ТФ(эдв) и т.д. являющихся очень тонкими регуляторами иммунной системы, настолько увеличивают её возможности, что именно её работа, зачастую, становится основным и решающим фактором в лечении многих заболеваний, особенно тех, при которых патогенетического лечения, по сути, никогда прежде не было! Врач начинает базисную терапию с введения Трансфер Факторов, а уж затем, наблюдая процесс формирования и развития иммунного ответа, делает вывод о целесообразности и масштабах специфического или симптоматического лечения.
У врача появляется возможность следовать за природой, действовать в согласии с иммунной системой, а не за нее. Такой подход позволят получать результаты, не достижимые прежде.
При этом, трансфер факторы имеют статус БАДов, так как получены из природных источников, абсолютно безопасены и безвредены, не имеют противопоказаний к применению, применяются перорально, одинаково эффективены для взрослых и детей. Ситуация принципиально новая. Врачи привыкли, что любое сильное лечебное средство обязательно имеет противопоказания, ограничения применения и нежелательные побочные эффекты. Причем, чем сильнее препарат, тем он, обычно, опаснее. А здесь, с одной стороны, в руках врача, сильнейшее лечебное средство, а всем остальным его можно использовать для оздоровления и профилактики заболеваний без назначения врача и без ограничений!
Привыкнуть к этому сложно. Вначале, врач машинально продолжает боятся осложнений, передозировки, рекомендовать короткие курсы приема, бояться синдрома отмены и т.д. Просто надо себе представить, что единовременный прием даже 20 капсул ТФ эквивалентен приему одной чайной ложки молока, из которого, к тому же, удалены тяжелые молекулы, способные вызвать аллергию. При какой патологии опасно выпить одну пятую или одну десятую от чайной ложечки молока? Будет ли синдром отмены, привыкание?
Использование растительных иммуномодуляторов, таких как эхинацея, чеснок, кошачий коготь, кардицепс, моринда, и т.д., в небольших количествах, практически безопасно. Но, во-первых, эти природные средства не достаточно эффективны, а во-вторых, они способны дать общее укрепление имеющейся иммунной системы или ее отдельных звеньев, но, в принципе, не в состоянии внести в нее коррективы, исправить ошибки в программе ее работы!
Применение Трансфер Факторов, это не частичная иммунокоррекция, -
это базисная иммунореабилитация!
Врачи и Трансфер Факторы – новые возможности.
Появление метода базисной иммунореабилитации с помощью ТФ позволяет врачу пересмотреть походы к лечению многих заболеваний, как в тактическом, так и в стратегическом контексте.
Применение ТФ при онкозаболеваниях.
В организме каждого человека, под воздействием Солнечной и Земной радиации и других факторов ежедневно образуется около 80 миллионов раковых клеток. Обычно, они вовремя обнаруживаются, быстро атакуются и уничтожаются иммунной системой.
Само возникновение ракового процесса в организме свидетельствует о глубокой иммунопатологии. По всей видимости, иммунный ответ разворачивается недостаточно быстро, что дает основания предполагать слабость фазы индукции.
Врач стремиться подавить онкопроцесс, который допустила иммунная система.
Но химиотерапия, лучевая терапия, оперативное лечение сами ослабляют организм и, в частности, углубляют иммунопатологию. Есть основания полагать, что если иммунная система до лечения уже допустила возникновение онкопроцесса, то теперь, ослабленная лечением, она тем более может это сделать! Значит, стратегически, следует не только стремиться подавить онкопатологию, но и не допустить ее рецидива. Для этого следует добиться, чтобы иммунная система, после лечения, стала не только не хуже, чем до, а существенно лучше! Теперь, с появлением метода иммунореабилитации с помощью ТФ, эта задача стала вполне выполнимой. Особенно актуальной такая глубокая иммунореабилитация становиться в тех случаях, когда врач не может быть уверен, что процесс полностью подавлен, что исключено метастазирование, когда больной тяжело перенес лечение.
Врачи успешно применяют ТФ при подготовке и проведении химио-лучевой терапии. Это позволяет держать в норме показатели крови, «прикрыть» от поражения кишечник, печень, почки, сердце и т.д., снимать интоксикацию, в том числе и лекарственную. Очень удачно используют ТФ онкологи, при необходимости провести сопутствующую противовирусную терапию, в то время, как организм очень ослаблен другим лечением. Если же мероприятия врача не дали нужного результата и он не видит перспективы дальнейшего общепринятого лечения, то ТФ- терапия позволяет существенно продлить жизнь больного, уменьшить его страдания и обеспечить достойный уход из жизни. Но в ряде случаев, даже у таких больных удается получить длительную и устойчивую ремиссию и даже положительную динамику. Возможности самой иммунной системы – весьма велики. В эксперименте in vitro клетки НК(натуральные киллеры) помещали к раковым клеткам. За 48 часов НК-клетки уничтожали 5% патологических клеток. Но если к НК-клеткам, предварительно, добавляли Трансфер Факторы (4 LIFE) и несколько часов НК-клетки «считывали» информацию, то, за те же 48 часов они уничтожали до 95% раковых клеток! Возможности «компетентной» иммунной системы, системы получившей адекватную информацию, несопоставимо выше!
При аутоиммунных заболеваниях.
(Системная красная волчанка, рассеянный склероз, гломерулонефрит, ревматоидный артрит, аутоиммунные тиреоидиты, васкулиты, склеродермия т.д. Заболевания, в патогенезе которых существенное значение имеют аутоиммунные реакции, такие как псориаз, атопический дерматит, экзема, рожа ит.д.)Речь идет о ситуции, когда иммунная система дезориентирована. Это глубочайшая, программная иммунопатология.
Эти заболевания возникают вследствие повышения уровня циркулирующих иммунных комплексов после перенесенной инфекции, а также после введения вакцин и сывороток, в связи с лекарственной непереносимостью. При ревматоидном артрите, например, в качестве антигенов, вызывающих аутоиммунный процесс могут выступать антигены бактериального, вирусного и даже паразитарного происхождения. Проще говоря, по перечисленным выше причинам, повреждается программа управления иммунными клетками, которые перестают отличать нормальную, здоровую клетку от инфицированной или раковой, и начинают атаковать и уничтожать здоровые клетки организма, вплоть до его гибели!
Прежде, врач имел возможность проводить только симптоматическое лечение, используя антибиотики, анальгетики, кортикостероиды, цитостатики и т.д.
Теперь возникла возможность замены в программе искаженной иммунной информации, то есть возможность настоящего, этиопатического (устраняющего саму причину болезни) лечения, аутоиммунных заболеваний!
Стратегическая задача врача меняется в корне. ТФ-терапия становится основной, а специфическая назначается симптоматически и имеет тактическое значение.
Многочисленные результаты, полученные разными врачами при лечении упомянутых заболеваний, более чем обнадеживают.
При аллергических (атопических) состояниях. ( бронхиальная астма, нейродермит, сенная лихорадка, псориаз, холодовая аллергия и т.д.) Речь идет о гиперактивности иммунной системы, опять же вследствие ее программной дезориентации, то есть о глубокой иммунопатологии.
По причинам, похожим на предыдущую группу заболеваний, паразиты, лекарственная или другая интоксикация, перенесенные инфекции, наследственное искажение иммунной информации, иммунная система воспринимает безобидные вещества, попавшие в организм, как опасные и активно их атакует!
Врачи выявляют эти вещества (аллергены), рекомендуют держаться от них подальше, снимают лекарствами зуды, отеки, спазмы, приступы, притупляют чувствительность рецепторов – облегчают больному существование (а то и спасают жизнь), но большего сделать они были не в силах! Сегодня каждый пятый житель на Земле страдает аллергией!
Для настоящего лечения исходного процесса надо перепрограммировать иммунную систему, устранив из нее ошибочную информацию!
Теперь у врача появился инструмент позволяющий сделать это. И опять меняется стратегическая задача: от симптоматического лечения – к полному устранению причин патологии. Специфическая терапия – по необходимости.
При инфекционных заболеваниях.
Врач, в борьбе с вирусными инфекциями, в том числе и такими сложными, как вирусные гепатиты В и С, серозный менингит, энцефалит. цитомегаловирусная и другие герпетические инфекции, может придерживаться новой тактики. В начале – иммунореабилитация с помощью ТФ и общеукрепляющая базисная терапия, а затем уже принимать решение о необходимости специфического лечения. Обычно оно не требуется, если врач не спешит и не суетится. Эффективность такого лечения не ниже, чем при интерферонотерапии, но оно не только не имеет противопоказаний и нежелательных побочных эффектов, но наоборот – улучшает состояния всего организма и показана всем. При этом стоимость ТФ-терапии в 10 -15 раз меньше чем ИНФ – терапия, не говоря уже о пегинтронах.
К сожалению, в период знакомства с ТФ-терапией, многие врачи предпочитают действовать наоборот: назначать ТФ после проведения специфической терапии, которая сама формирует глубокую и опасную иммунопатологию. Организм на введение интерферонов отвечает продукцией антител, что ведет к запуску аутоиммунных процессов. Иммунореабилитация, у таких больных, существенно затруднена и требует увеличения дозы ТФ и длительности лечебного приема.
При сердечно-сосудистых заболеваниях.
Врачи хорошо знают, что по последним научным данным, причиной формирования атеросклероза, ИБС являются хронические инфекции: легочная хламидия, хелико бактер, вирус герпеса 1 и 2 типа и др. Обострение стенокардии ассоциируют с инфекционным воспалением коронарной системы.
Результаты полученные кардиологами настолько убедительны, что остается лишь повторить слова кардиолога из Самары, доктора мед. наук Симоновой О.Н.: «…мы видим, что ТФ это тот системный препарат, который давно искали кардиологи, для патогенетического лечения нарушений ритма сердца, артериальной гипертензии, стенокардии, ИБС, который не имеет противопоказаний и наоборот – показан всем после 40 лет…, … используется вместе с базисной терапией.»
При доброкачественных новообразованиях: миомах, мастопатиях, кистозах, полипозах, эндометриозах, аденоматозах и других гормональных образованиях, которые очень тяжело поддаются общепринятому лечению, Трансфер Факторы также являются средством эффективного лечения, устраняющего первопричину заболевания.
Вот какие новые возможности появляются у врача, взявшего на вооружение метод цитокинотерапии с помощью Трансфер Факторов
Для всех остальных людей Трансфер Факторы компании 4LIFE прекрасное средство оздоровления и профилактики заболеваний, не имеющее ограничений, не требующее назначения врача, одинаково эффективное для взрослых и детей, не вызывающее привыкания и прием капсулы которого безопаснее приема одной двадцатой части чайной ложечки молока!
ТФ, в значительных дозах, проявляет себя как средство экстренного действия, но для глубокого перепрограммирования искаженной иммунной системы, как в случае с аутоиммунными или аллергическими повреждениями, требуется значительное время: 6-8 месяцев и более в дозировке указанной на этикетке. Дело в том, что мы «пишем» новую иммунную информацию не на чистый «диск», как при рождении, а на занятый поврежденной информацией, которую, одновременно, приходится «стирать». Когда ТФ из кишечника всасываются в кровь, неся на себе «хорошую» иммунную информацию, то иммунные клетки немедленно начинают ею пользоваться! Чем больше поступило в кровь Тф, тем большее число иммунных клеток улучшают свою работу и, затем, «докладывая» в хранилище иммунной информации, несут туда новую, качественную, взамен искаженной.

Примечание:Технология получения абсолютно чистого Трансфер Фактора запатентована в США патент № 4816563 Трансфер Фактор XF и патент № 6468534 Трансфер Фактор Е-XF ).Владеет патентами компания 4Life Research™. Она же производит ТФ повышенной эффективности – Трансфер Фактор плюс™.. Трансфер Факторы следует применять вместе с источниками натуральных витаминов и минералов. Он сочетается с абсолютно любым лечением, назначенным врачом.
«…Достоинством "Трансфер фактора" перед другими, даже широко известными иммуномодуляторами, в том, что он обладает высокой активирующей способностью воздействия на иммунную систему, широким спектром действия, абсолютно безопасен и безвреден, применяется перорально в виде желатиновых капсул, не имеет противопоказаний к применению, не вызывает побочных действий, одинаково эффективен для взрослых и детей».
Анатолий. А. ВОРОБЬЕВ Д.м.н, Профессор, Академик РАМН, Заведующий кафедрой микробиологии, вирусологии и иммунологии ММА им. М.А. Сеченова, 1-й вице-президент АMTH РФ, Заместитель академика-секретаря РАМН, Заслуженный деятель наук РФ.

Метод базисной иммунореабилитации с помощью Трансфер Факторовполучил высочайшую оценку Министерства Здравоохранения РФ, которая отражена в методическом письме МЗРФ №14/231 от 30.07.2004
«Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных и соматических заболеваниях с использованием Трансфер Факторов».

НОВАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ

jivinna — Sun, 14 Jun 2009 11:30:11 GMT

НОВАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ

Кандидат медицинских наук В. БАРАБАНОВ,

Вода необходима для жизни. Она участвует во всех процессах, происходящих в живой клетке. Внутриклеточная жидкость в организме обновляется каждые шесть месяцев. Поэтому здоровье человека во многом зависит от качества воды. Некачественная вода может основательно испортить нашу жизнь. Каких только вредных для здоровья примесей нет в водопроводной воде: фенол, формальдегид, соли тяжёлых металлов, нефтепродукты, хлорсодержащие соединения и др. Но это вовсе не означает, что питьевая вода не должна содержать никаких примесей. Современные исследования показали:

длительное употребление маломинера лизованной воды вредно для здоровья. В

питьевой воде всегда должны присутствовать катионы, анионы, микроэлементы, растворённые газы (кислород, углекислый газ), фульвокислоты и гуминовые вещества, которые в малых концентрациях придают

воде приятный привкус. Все современные очистители воды пред ставляют собой мембранные и фильтровально-сорбционные устройства. Но они далеко не совершенны. Во-первых, фильтры и сорбенты накапливают вредные примеси. Во-вторых, сорбенты обедняют солевой состав воды. В-третьих, возникает проблема утилизации.

К счастью, все эти недостатки можно легко преодолеть, используя электрохимические методы очистки, а именно коагуляцию и флотацию. При этом происходит очистка воды от взвешенных примесей. Кроме того, электрохимические процессы сопровождаются образованием атомарного кислорода, который, являясь мощным окислителем, способствует обеззараживанию воды. Метод очистки воды с помощью электрокоагуляции и электрофлотации начали разрабатывать около 40 лет назад в ленинградской Военно-медицинской академии им. С.М.Кирова. Но лишь в 2008 году в продажу поступил аппарат «БСЛ-МЕД-1», созданный на основе этой разработки. Сейчас его выпускают под маркой в России «Русская вода»,а на Украине "Живинна". Аппарат позволяет в течение часа обработать и получить 15 л высококачественной питьевой воды. Устройство очистки «Живинна» не имеет мировых аналогов, сертифицировано и защищено патентом Российской Федерации. Большое значение для оценки качества воды имеет окислительно-восстановительный потенциал (ОВП). В окислительно-восстановительных реакциях одно вещество, отдавая электроны, окисляется, другое, приобретая электроны, восстанавливается. Разность электрических потенциалов между этими процессами и есть ОВП реакции. ОВП внутренней среды организма человека обычно составляет от –90 до –150 милливольт (мВ). ОВП любой питьевой воды находится в пределах от +100 до +400 мВ. Вода с положительным ОВП окисляет клетки и ткани, со временем разрушая их. И напротив, если питьевая вода имеет отрицательный ОВП, то она обладает мощными защитными свойствами. Вода, очищенная с помощью любых фильтров и сорбционных устройств, обладает положительным ОВП. Вода же, полученная с помощью аппарата «:Живинна», имеет отрицательный потенциал: от –300 до –400 мВ на первые сутки и от –100 до –130 мВ на вторые сутки после очистки. Это значит, что она защищает организм от разрушительного действия окислителей. Значение рН воды всегда нейтральное, что соответствует оптимальной для человеческого организма

среде, в которой активируются самовосстановительные процессы. Это прекрасные показатели.

В чистой природной воде молекулы определённым образом структурированы. Упорядоченность молекулярной структуры

— признак высокого качества воды. В обычной питьевой воде эта упорядоченность теряется. После электрохимической очистки прибором «Живинна» вода восстанавливает природную конфигурацию.

Вода, прошедшая обработку в устройстве электрохимической очистки «Живинна», уникальна и сбалансирована по минеральному составу, структурирована, соответствует всем требованиям Госстандарта России и Украины, вкусна, обладает прекрасным показателем pH и оздоравливающим потенциалом, во многом превосходящим любые напитки и

свежевыжатые соки. Полученная вода является мощным антиоксидантом, обладает защитными свойствами, идеально подходит организму по своей молекулярной структуре. Она способствует процессам самовосстановления организма, нормализации обмена веществ, выведению из организма токсинов, обновлению составакрови, поддержанию тонуса кожи. Такая вода поддерживает чёткую работу органов и систем жизнеобеспечения человека.

Пейте на здоровье!

Вода для постоянного питья должна быть нейтральной

jivinna — Wed, 10 Jun 2009 03:52:32 GMT

Вода внутри клетки имеет нейтральную среду-рн=7.
По утверждению доктора медицины Ф.Батмангхелиджа(США),автора направления водолечения в медицине:

”Любые действия по смещению рн воды в ту или иную сторону являются нежелательными и крайне опасными”.

Почему?
Приведем пример.Ряд компаний изготовляет приборы,котрые готовят щелочную воду(РН =9 и выше), мотивируя это тем, что щелочная вода способствует остановке роста раковых клеток.Действительно,этот факт имеет место, однако….Допустим,у человека сниженная кислотность желудка.Это-група риска, в которой достоверность возникновения рака желудка самая высокая.Мы,желая исключить в будущем рак желудка, будем давать человеку щелочную воду.В результате,кислотность еще больше упадет, тем самым ускорив онкологическую трансформацию клеток.

Вода с нейтральными показателями рн является физиологически безопасной, такой, которая отвечает рн внутренней среды организма.

Физиологически безопасной есть вода,которая проходит обработку в нашем аппарате "Живинна". ОВП=от-480мв до - 1000мв,РН=7,минерализация нормализируется.

Что обьединяет воду "Живинна ",напиток "Ваше здоровье",воду "Нафтуся"известного курорта Трускавец,Украина?

jivinna — Mon, 08 Jun 2009 17:09:31 GMT

Что обьединяет воду "Живинна ",напиток "Ваше здоровье",воду "Нафтуся"известного курорта Трускавец,Украина?
Все эти воды обладают антивирусным,антибактериальным и антиоксидантным воздействием на организм человека.За многочисленными исследованиями такой эффект достигается за счет формирования различными способами отрицательного окислительно- восстановительного потенциала(ОВП) воды.

ОВП крови человека от -70млВ до -150 мв,ОВП свежеприготовленного сока зародышей пшеницы-150 млВ,

ОВП водопроводной воды и воды мертвого человека +250 млВ.

Исследования ,которые проводились для расстворов с отрицательным ОВП для напитка "Ваше здоровье",являются актуальными и для воды "Живинна",поскольку производятся на аналогичном оборудовании.В основу работы аппарата "Живинна"положены принципы электрохимической очистки воды -электрофлотации и электрокоагуляции,разработанные еще в 70-тых годах В.И Барабановым,кандидатом медицинских наук ,г.Санкт -Петербург.Разница лишь в том,что ОВП Живинны падает на протяжении суток до -200млВ,когда ОВП напитка "Ваше здоровье" за счет специальных стабилизаторов стабильно на протяжении 180 дней.Кроме того,воду "Живинна" Вы готовите сами с простой водопроводной воды,тогда как "Ваше здоровье" необходимо постоянно покупать,а это стоит достаточно дорого.
Теперь,что касается минеральной воды "Нафтуся " и ее лечебных свойств . Украинский исследователь,кандидат геологических наук Щепак В.М.,г.Львов,установил ,что лечебные свойства воды"Нафтуся"определяются не столько органическим и неорганическим составом,сколько наличием отрицательного ОВП,который обуславливается наличием миллиардов свободных электронов,донором которых выступает сероводород.По мере испарения из воды сероводорода ,ОВП воды падает и приобретает положительные значения,а значит и лечебные свойства "Нафтуси"через некоторое время исчезают.

бизнес без стартового капитала от "Живинна"

jivinna — Mon, 08 Jun 2009 12:36:27 GMT

Общественная организация "Академия семейного здоровья"
предлагает для всех желающих оздоровиться самому, помочь другим и при этом
неплохо заработать .

Став участником программы

1.Вы сможете стать эксклюзивным официальным дистрибютором аппарата "Живинна" для семейного использования,а также для баров,кафе,офисов,детских садов,школ.

Проект "Живинна" включает два варианта организации бизнеса.

1-вариант-без стартового капитала.
2- вариант-оптовые скидки в зависимости от размера партии.
   2.Вы сможете продавать активированную воду. (в России 1 л активированной воды стоит окло 20 у.е.,в США около 40 у.е.)
    3.Вы сможете готовить различные оздоровительные напитки для себя и для своих клиентов. Эффективность ,например,настоек лечебных трав на нашей воде вырастает в разы .
    4.Также проект предусматривает организацию общественного движения пропаганды здорового образа жизни.В рамках данной программы Вы будете получать самую новую информацию по оздоровительным технологиям ,новейшим достижениям науки и техники в данном направлении,организации собственной оздоровительной системы .
    5.В рамках проекта запланированы цикл лекций,презентаций,встречи с учеными ,консультации врачей,целителей Украины,России.
Ваши вопросы высылайте на e-mail: civ000@ua.fm,
тел.80503754116.

Новые подходы к изучению роли воды в организме (часть 4)

jivinna — Mon, 08 Jun 2009 10:27:05 GMT

Однако,не менее важным является наличие эссенциальних элементов в такой воде, поскольку именно ионы важных для жизнедеятельности организма элементов определяют гексагональную структуру микрокластеров воды, наличие которых в организме человека является определяющим фактором долголетия. За данными японских источников[9], в селах, где РН питьевой воды было нейтральным и слабо-щелочным в сочетании с повышенным содержанием кальция отмечается высокий уровень продолжительности жизни.В тех населенних пунктах,де РН питьевой воды был ниже 6,1 при меньшем количестве кальция наблюдалось достоверное сокращение продолжительности жизни.В семьях,в которых постоянно пьют воду из РН выше 6,1 людей,старше 80 ти лет было в два раза больше, чем в семьях,которые пили воду с РН ниже 6,1.

Следовательно,водородный показатель рядом с ОВП является важным фактором определения качества воды и напряму связан с продолжительностью жизни человека.

Еще одним из очень важных параметров воды есть поверхностное натяжение. Оно определяет силу сцепления между молекулами воды, а также геометрическую форму поверхности жидкости. Например ,из-за сил поверхностного натяжения в разных случаях формируется капля, лужица, струя, и так далее .Летучесть (испарение) жидкости тоже зависит от сил сцепления молекул. Чем меньшее поверхностное натяжение, тем более летучая жидкость. Степень поверхностного натяжения определяет "жидкость" воды. Образно говоря, вода бывает более "густая" и более "жидкая". Желательно, чтобы в организм попадала более "жидкая" вода, тогда клеткам не нужно будет тратить энергию на преодоление поверхностного натяга. Вода с низким поверхностным натяжением более биологически доступна. Она легче вступает в межмолекулярные взаимодействия.

Такими параметрами, а именно, отрицательным ОВП,нейтральным РН и поверхностным натяжением воды, который приближается к поверхностному натяжению крови человека характеризуется вода, которая образуется в результате электрохимической обработки в аппарате Живинна(Бсл мед 1),Россия,который изобретен в недрах военно-медицинской академии м. Санкт-Петербург кандидатом медицинских наук В.И .Барабановим. Вода под действием электромагнитного поля,управляемая программой, насыщается окислителями и восстановителями, а именно: -О״ (атомарным кислородом,״О2(кислородом), ״О3( озоном), ״Н+(катионами водорода) ״ОН-(гидроксидами) и др. составляющими,котрые способствуют обеззараживанию воды от бактерий, спор, грибов путем разложения их, в частности, на воду и углекислый газ, в результате чего их жизнедеятельность прекращается.Резонансные процессы, которые возникают в воде при работе устройства, эффективно влияют на живые системы изменениями разной интенсивности, которые разрушают энергетические центры этих систем ,что также способствует прекращению их жизнедеятельности, происходит очистка воды от разных вредных органических и неорганических примесей и проходит за счет процессов електрофлотации и електрокоагуляции.[10] Кроме того, в воде из аппарата "Живинна" стерта память вообще и о тяжелых металлах и других вредных примесях в том числе. В статье Д.Х.Н. проф.в.и. Слесарева говорится:"... Вода ... воспринимает (читай" запоминает ") собственные физические поля (в т.ч. магнитные ) растворимых и нерозчинених веществ, которые контактируют с ней, исполняет роль их усилителя с помощью своих физических полей"11]

При таком взаимодействии воды с любым веществом, с которой она была в контакте, происходит изменение частоты магнитного поля самой воды, видоизменяется ее микрокластерна структура. Д-р Вольфганг Людвиг (физик, исследователь свойств воды): "... вода, отравленная тяжелыми металлами даже после тщательной химической очистки передает вредную накопленную информацию тяжелых металлов человеческому организму", потому что хранит определенные магнитные частоты, которые при глубоком рассмотрении можно точно соотнести с этими вредными веществами.

Возникает закономерный вопрос:»Можно ли, используя пассивные средства очистки ,(фильтрование) избавиться от этой информации?"

При попадании такой воды, которая имела контакт с солями тяжелых металлов, радионуклидов, и так далее..., в организм человека, происходит взаимодействие воды с жидкой биологической средой организма, что приводит к перекручиванию частот энергетических центров и частоты энергоинформацийного обмена, нарушается структурно- информационное состояние гидратних оболочек и тканей , органов в целом .

Следовательно, наличие в семьях прибора для финишной очистки и активации воды «Живінна» (Бсл мед 1-украинская улучшенная модель) и их аналогов могла бы стать определяющим фактором для продолжения средней продолжительности жизни населения Украины.

1.Ф.Батмангхелидж ,Вода-натуральное лекарство от ожирения,рака,депрессии. стр.79-86.Минск 2008.

2.Widdas WF , Baker GF . The surface energy of water: the largest but forgotten source of energy in biological systems. Department of Biological Sciences, Royal Holloway College, University of London, Surrey, Great Britain..

3. Ф.Батмангхелидж Вы не больны,у вас жажда..Москва 2004.

4. Широносов В.Г., Широносов Е.В. Опыты по бесконтактной активации воды. Сб. тез.докл. 2-го Международного симпозиума. Электрохимическая активация в медицине,с/х, промышленности. М.; ВНИИИМТ НПО "ЭКРАН". 1999. ч. 1. с. 66.

5.Щепак В.М.Фізико-хімічний моніторинг нативного стану «Нафтусі»№1 курорту Трускавець і її аналогів в зв’язку з проблемою їх лікувального початку .Геологічний журнал .2004.№3 ,Київ.

6.В.М.Шестопалов ,Н.П.Моисеева.Еще раз о лечебном начале минеральных вод типа «Нафтуся».Геол.журн.2004.№3,Киев.

7. Дворников В.М. Стабилизатор водного раствора и водосодержащего сырья с

самопроизвольно изменяющимися окислительно-восстановительными свойствами.

Патент РФ № 2234945. 2002.10.15.

Новые подходы к изучению роли воды в организме (часть 3)

jivinna — Mon, 08 Jun 2009 10:15:35 GMT

Пока украинские ученые В.М.Шестопалов,Н.П.Моисеева и др. поддавали сомнениям исследования и выводы В.М.Щепака,самыми прогрессивными в этом вопросе зарекомендовали себя исследователи из США.Ими было не только подтверждено лечебное действие напитков с отрицательными значениями ОВП,но и в 2000 году разработано специальный препарат-микрогидрин(наноуглерод),который способен понижать ОВП из +300мВ к -300мВ даже в кока-коле(Коралловый клуб). В дальнейшем В. М.Дворников [7] разработал напиток "Ваше здоровье" из отрицательным ОВП и со сроком хранения 6-12 месяцев.Напиток,как показали исследования,имеет выраженные иммуностимулирующие и лечебно-профилактические свойства. Исследование лаборатории Широносова,м.Москва,утверждают,что для сред, переведенных в неравновесное состояние тем или другим физическим, химическим или биологическим способом, ОВП является интегральным показателем, который отображает структуру и биологическую активность питьевой воды .Так в этой лаборатории было установлено, что поение мышей ,облученных смертельной дозой рентгеновского излучения, водой из Овп= ─ 450 мв, уменьшило среди них смертность с 96% до 10% по сравнению с контрольной группой, которой давали обычную (неактивированную) водопроводную воду с позитивным ОВП. [4]

Как правило, негативное значение ОВП активированной воды(воды, переведенной в неравновесное термодинамическое состояние) хранится не больше суток, потому такую воду желательно готовить самим, или жить около горных источников с "живой" водой.

Русские ученые установили,что отрицательный окислительно-восстановительный потенциал (близко -450мВ) предоставляет воде антиоксидантные свойства, обеспечивает структуризацию воды и быстрое усвоение ее организмом. Такая вода за исследованиями института вирусологии им. Д.И. Ивановского, г. Москва, Россия, имеет бактерицидное и вируцидное действие. Проведенные исследования на добровальцях показали, что 8 человек из 10-ти больных гепатитом С с генотипом 1b за две недели употребления только этой воды без медикаментов, добились элиминации(исчезновения) вируса из крови. В других двух пациентов вирусная нагрузка уменьшилась на порядки, нормализовались показатели крови. Исследования проводились в НИИ эпидемиологии и микробиологии им.Гамалеи РАМН,научном Центре РФ Института иммунологии Минздрава РФ, Всероссийском научно-исследовательском химико-фармацевтическом институте, НИИ им..Ивановского.

Главный вывод-вода с отрицательными значениями ОВП проявляет лечебное действие при большинстве заболеваний и может быть использована в качестве как основного так и вспомогательного средства для лечения болезней современного человека.

По последним данным ученых, ОВП является показателем микрокластерной строения воды.Исследование,которые проводились в разных странах мира- 1. New Jersey Institute of Technology, NJ, USA 2. Dept of Toxicology, Beijing University, China 3. Safety & Function Evaluation Center, Chinese Health Care Association, Beijing, China 4. ClusterResearchInstitute, RSM, CA 92688, USA ,показали,что через мембрану проходят отдельные молекулы воды, или микрокластери,котрые размером не больше гексагонального. Сравнивая структуру воды в клетках младенца и взрослого человека [8], доктор Катаяма обнаружил, что в организме младенца вся клеточная вода группируется исключительно в гексагональную структуру в отличие от людей старшего возраста. Причем количество молекул воды, которые объединяются в гексагон, были минимальным из возможного – шесть. Вокруг здоровых белковых молекул формируется каркас из гексагональных кластеров воды. Вокруг же больных, частично разрушенных – ничего нет. – Вода как бы расступается, отходит, оставляя без защиты дефектные молекулы белка. Таким образом, достоверно, оптимизация содержимого гексагональной микрокластерной воды в клетке является важным фактором долголетия.

Именно при такой структуре с шестью молекулами в одном кластере, вода есть биоактивной, максимально эффективно выполняя свои функции в организме. Уже у 30-летнего человека уровень микрокластерной воды в клетках падал до 60 процентов. Клеточная же вода в куске мертвой ткани животного в испорченных овощах и фруктах становится идентичной водопроводной воде, теряя свою микрокластерную структуру. Однако,формирование гексагональной структуры воды невозможно без наличия эссециальних (полезных ) элементов в воде. Согласно корейским ученым Янг Об и Гил Хо Ким [12],эссенциальные элементы сами способны выстраивать молекулы воды в гексагональную структуру,закрепляя их своим присутствием(мал1.) Загрязнители напротив, разрушают гексагональную структуру, ослабляют связи«юнитов жизни ”.

(рис.2).

(мал1.) ( мал.2).

Другими исследованиями (Dr. Mu Shick Jhon и др.) Корея, установлено, что в организме больных на рак людей,микрокластеры меняют свою форму из гексагональной (шестигранной) на пентагональную(пятигранную). Более того, согласно Aqua Technology,наиболее популярные в мире обратноосмотические системы очистки воды на выходе дают именно такие пентагонально структурированные микрокластеры воды (Dr. Mu Shick Jhon). То есть, чистая вода может быть из самого начала заведомо больной?

Следовательно, ОВП является важным фактором, который определяет лечебные свойства воды.